CE认证的样品数量通常是由认证机构根据其测试流程和要求来确定的，而不是由TEMU平台直接决定。每个认证机构可能有自己的测试流程和样品要求，这可能因产品的性质和复杂性而有所不同。
在进行CE认证之前，建议您与选择的认证机构直接联系，以获取详细的信息，包括样品数量、测试项目和其他相关事项。认证机构通常会提供详细的报价和流程说明，以帮助您更好地了解CE认证所需的样品数量和其他要求。
此外，了解样品数量之外，您还需要确保样品的质量和准备充分，以确保测试的准确性和高效性。与认证机构的密切沟通将有助于顺利完成CE认证过程。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
