在FDA注册和提交器械的510(k)豁免申请时,确定是否符合510(k)豁免条件:FDA为一些低风险的器械提供了豁免,即无需递交510(k)预市通告。您可以查阅FDA的《器械豁免列表》(List of Device Exemptions)确认您的器械是否符合豁免条件。
电子体温计广泛应用于临床环境和家用环境中,测量的体温以维护人们的健康和及时帮助医生诊断。而想在美国市场销售的电子体温计,必须向FDA提交上市前通知(510k)。
FDA验厂针对部分被抽查到的企业,一般产品风险越高,被抽到验厂的概率越大。器械FDA验厂来说,器械FDA验厂是按照QSR820体系,QSR820是法规,不是认证,厂家拒绝检查视为违法。拒绝后Zui直接的后果就是会收到FDA的警告信,Zui严重的后果就是会被拉到黑名单,并被FDA网站出具进口禁令,从此无缘美国市场。
器械FDA认证流程:一类器械,并且是豁免510K的产品,流程比较简单,只要申请企业注册和产品注册即可,没什么复杂的。
深圳环测威检测机构是一家拥有CMA/CNAS授权资质的第三方检测机构,如您有需要做办理FDA注册认证服务,欢迎来电咨询环测威工作人员,了解更多关于FDA认证办理详情!
奶嘴FDA注册需要多少钱