VCRP化妆品注册产品列明指南

VCRP化妆品注册产品列明指南，根据这一MoCRA法案，所有涉及化妆品的企业都必须进行FDA企业注册和产品列名，以确保产品的合规性和安全性。需要注意的是，FDA已经停止接受和处理化妆品自愿注册计划（VCRP）的申请，并且VCRP的历史数据将不再有效。

化妆品FDA注册有证书吗？化妆品FDA注册，FDA只提供化妆品FDA注册号，没有化妆品FDA注册证书。化妆品FDA注册号是长期的，没有有效期。化妆品FDA注册不用向FDA缴纳官方费用。温馨提示：化妆品FDA注册信息也不会在网上公开。化妆品FDA注册的信息只能通过账号查询。厂家不用担心在化妆品FDA注册的产品会泄露产品的秘密。

 

对化妆品和药品的定义有何差异？

许多国家对药品和化妆品的定义与美国不同。例如，在一些国家，防晒霜被作为化妆品进行监管。在美国，它们被作为药品进行监管。头发修复、皮肤保护、缓解疼痛、涉及皮肤结构或功能的抗衰老作用，以及痤疮、头皮屑、湿疹或皮肤过敏是导致产品被作为药品进行监管的其他声明示例。或者在某些情况下，在美国包括化妆品和药品)。

FDA注册和列名的过程复杂而枯燥，涉及到一些法规问题的分析，并且需要企业先在美国网站上建立账户。如果您在使用FDA电子注册列名系统进行更新注册和列名时遇到了问题，或者您不确定FDA要求提交哪些信息，我们有经验丰富的团队随时为您提供帮助。需要更新注册、新工厂注册和列名、美国代理人（U.S.Agent）服务或其他FDA法规方面的服务，欢迎联系深圳中琪检验机构。

化妆品注册有没有时间限制呢？ 产品列名：① 2022年12月29日之前就上市的化妆品，必须在2023年12月29日之前完成列名。②2022年12月29日之后首次上市的化妆品，必须在首次上市后的120天内或2024年4月28日之前（以较晚者为准）完成注册。

深圳中琪检验机构提供的服务涉及几乎所有行业，主要的服务范围有：MSDS/SDS报告办理、TDS报告办理、各类产品及材料的限用物质检测、玩具文具测试、食品包装材料测试、企业美国FDA注册、电子电器产品检测、化妆品检测注册、金属材料成分、塑料橡胶类材料成分、各类燃烧测试等。如有相关检测认证需求，可以联系我们！