为了适应这一法规变化，FDA将启用一个全新的系统，用于进行化妆品企业的注册和产品列名。这意味着以前的注册系统（VCRP）将不再可用，而且无论之前是否已在VCRP中注册，所有企业都必须在新系统中重新进行注册。
注册化妆品FDA的步骤：
1、准备必要文件和资料：首先，准备产品配方和成分清单、产品标签、安全评估报告、GMP证明等必要文件和资料。这些文件和资料将被用于注册申请过程。
2、进行产品标签评估：确保产品标签符合FDA的规定，包括正确的成分列表、警示语和使用说明。产品标签的合规性是注册过程中的重要部分。
3、创建FDA电子门户账户：在FDA的电子门户网站上创建账户，并完成相关的注册申请表格。这个账户将用于提交注册申请和与FDA进行沟通。
4、提交注册申请：填写并提交化妆品FDA注册申请表格，同时上传所需的文件和资料。确保提供准确、完整的信息，并遵循FDA的指引进行操作。
5、等待审核和通知：提交注册申请后，FDA将对申请进行审核。审核的时间可能会有所不同，一般需要一定的等待时间。一旦审核完成，FDA将通过电子邮件通知注册结果，包括批准或拒绝。
产品列名需要提交哪些信息？1、公司的FEI Number 2、公司或委托商（若是委托生产）的名称，联系方式和DUNSNumber，即标签上体现的公司的名称，联系方式和DUNS Number；化妆品的名称（标签上体现的）。3、化妆品的种类4、化妆品成份清单,含UNII码 5、化妆品的列名号（如果之前完成过列名）6、提交类型 7、母公司名称（如有） 8、公司类型9、标签电子稿 10、 产品的网页链接 11、 化妆品是否仅供专业用途 12、与产品列名相关的个人的联系信息；
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