A群β溶血链球菌抗原检测试剂临床试验方案设计
2025-01-11 09:00 113.116.38.109 1次- 发布企业
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- 临床试验的费用,临床试验的周期,临床试验的时间,临床试验的步骤,临床试验的资料
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产品详细介绍
A群β溶血链球菌抗原检测试剂临床试验方案设计应包括以下内容:
一、试验目的
本试验旨在评估A群β溶血链球菌抗原检测试剂在诊断A群β溶血链球菌感染方面的准确性、敏感性和特异性,为临床诊断和治疗提供参考。
二、试验设计
本试验采用随机对照试验设计,招募疑似A群β溶血链球菌感染的受试者,分别应用A群β溶血链球菌抗原检测试剂进行诊断试验,并与其他诊断方法进行比较。
三、试验对象
疑似A群β溶血链球菌感染的受试者;
年龄:无特殊限制;
性别:无特殊限制;
标本类型:鼻咽部分泌物、痰液等。
四、诊断试剂使用方法
诊断试剂用量:根据厂商推荐剂量进行使用;
使用途径:直接涂抹于采集的标本上进行孵育;
使用时间:在采集标本后尽快使用诊断试剂进行诊断试验。
五、样本收集和处理
样本采集:采集受试者的鼻咽部分泌物、痰液等标本;
保存方式:将标本保存在4℃冰箱中,避免污染和变质;
β溶血链球菌培养及鉴定。将从临床收集到的可疑菌落经革兰染色镜检,挑选可疑菌落接种于哥伦比亚血平板上培养,用含5%绵羊血的平板进行溶血环试验,挑选溶血环为2-4mm的菌落进行鉴定。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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