医用重组胶原蛋白修复软膏通常属于医疗器械管理范畴。医疗器械是指用于预防、诊断、治疗疾病或病理状态、监控病人生理过程的产品,其中包括各种设备、器具、仪器、药品和其他相关的物品。
具体而言,医用重组胶原蛋白修复软膏可能被分类为医用软膏或医用贴膏等类型的医疗器械,属于外科用品或与伤口愈合相关的产品。在不同国家和地区,医疗器械的分类和管理可能会有所不同,具体归类可能需要参考当地的医疗器械法规和分类标准。制造商通常需要根据当地法规的要求申请相应的医疗器械许可或注册。
医用重组胶原蛋白修复软膏通常属于医疗器械管理范畴。医疗器械是指用于预防、诊断、治疗疾病或病理状态、监控病人生理过程的产品,其中包括各种设备、器具、仪器、药品和其他相关的物品。
具体而言,医用重组胶原蛋白修复软膏可能被分类为医用软膏或医用贴膏等类型的医疗器械,属于外科用品或与伤口愈合相关的产品。在不同国家和地区,医疗器械的分类和管理可能会有所不同,具体归类可能需要参考当地的医疗器械法规和分类标准。制造商通常需要根据当地法规的要求申请相应的医疗器械许可或注册。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |