鼻腔喷雾器主文档登记的具体流程会受到不同国家和地区医疗器械法规的影响，但一般而言，以下是一般性的流程概述：
法规研究和准备阶段：
了解目标市场的医疗器械法规和注册要求。
确定鼻腔喷雾器的分类和适用的法规。
团队组建：
组建专业团队，包括法规专家、技术专家、质量管理专家等。
技术文件准备：
准备完整的技术文件，包括产品规格、设计文件、性能测试报告、质量管理体系文件、生物相容性评估、风险管理文件等。
注册申请阶段：
编制注册申请文件，包括技术文件的摘要、产品信息、制造商信息等。
递交注册申请给当地医疗器械监管机构。
审查和回应阶段：
等待医疗器械监管机构进行技术审查。
回应审查意见，可能需要提供额外的信息或文件。
技术审查和决策阶段：
监管机构进行技术审查，确保产品符合法规和标准。
监管机构根据审查结果做出是否批准产品上市的决策。
注册证颁发：
如果审查通过，监管机构颁发医疗器械注册证书，使产品合法上市。
监管和更新：
在产品上市后，制造商需要遵循监管规定，及时更新注册文件。
持续监测市场变化和监管要求。
请注意，这只是一般性的流程概述，实际的流程可能因国家和地区而异。制造商应该根据所在地区的具体医疗器械法规，与医疗器械监管机构合作，了解详细的主文档登记流程和要求。