根据国际市场数据分析：加拿大80％的医疗器械市场由进口商品组成。对诊断设备以及消耗品，患者辅助设备，矫形和假肢设备以及牙科设备的需求尤其如此。 骨科和假肢设备部门正在经历强劲的增长。
加拿大医疗器械法规背景：
所有在加拿大境内销售的医疗器械，无论是加拿大本地生产的或是进口的，均应符合SOR/98-282 Medical DeviceRegulation的要求。
不同于美国，亦不同于欧洲的检查制度(CE认证)，加拿大实行政府注册结合第三方的质量体系审查。这里所说的第三方，指经加拿大标准委员会(SCC)所认可的能够进行加拿大医疗器械合格评定体系审核的第三方机构。
加拿大按产品风险的程度将医疗器械分成4类，分别为I，II，III和IV类。I类医疗器械境外制造商必须申请医疗器械机构许可证书（MDEL），II、III和IV类医疗器械境外制造商必须就其出口的所有非I类医疗器械申请医疗器械许可证（MDL）。
MDEL是什么？
MDEL (Medical Device Establishment License)
依据加拿大的政策法规规定，所有类别的医疗器械进口商和经销商，以及境外I类医疗器械生产商均应申请MDEL。
MDEL申请流程：
Step 1：制造商确定I类器械信息；进口商经销商确定需进口或经销的器械信息；
Step 2：填写MDEL申请表格；
Step 3：递交MDEL申请；
Step 4：Health Canada审核；
Step 5: 30个工作日内解决发补问题，颁发证书，证书信息将公布在Health Canada官网上；
Step 6: 年度续证，截止时间为每年4月1日。
MDEL的有效期限：
MDEL并没有标明有效期限，但MDEL持有人必须在每一年4月1号前递交当年度审核申请，MDEL才可以持续有效，不然MDEL会被撤销。
MDEL被撤销后，在加拿大的器械销售活动则会被禁止。MDEL被撤销，MDEL持有人必须再次申请办理并缴费，才可以再次获得MDEL。
MDL是什么？怎么申请MDL?
MDL（Medical Device Licence）
按加拿大医疗器械法规,II类,III类和IV类的医疗器械在上市前应获得医疗器械注册证（MDL）。新医疗器械注册需要提供的资料根据产品风险等级不同，要求提供的资料也有所不同。
我们可以为医疗器械制作商出海加拿大提供什么呢？
MDEL申请
1）判断分类
2）递交初次/续注册申请
3）邮箱维护及信息沟通（加拿大注册、沟通的信息都是通过邮箱传递）
4）指导企业支付费用
5）提供标签指导
MDL申请1）判断分类2）提供标签指导3）根据产品特征准备资料清单，包含检测要求4）编写技术文件5）指导企业支付费用6）提交MDL申请，负责文件整改直到MDL审批7）MDL年度更新。