LED庭院灯RoHS认证的测试标准是什么?

2024-11-22 08:15 112.96.51.35 1次
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产品详细介绍

RoHS认证的测试标准是根据欧洲指令2011/65/EU(RoHS2.0)制定的,该指令更新了之前的RoHS指令2002/95/EC。RoHS2.0指令要求制造商确保其电子电器产品中的特定有害物质浓度符合规定的限制。

以下是RoHS认证的主要测试标准:

  1. EN 62321系列: RoHS认证的测试主要参考EN62321系列标准,该系列包括多个部分,每个部分涵盖不同的有害物质,如铅、汞、镉等。这些部分包括:

    • EN 62321-1:2013 - General and definitions

    • EN 62321-2:2013 - Disassembly, disjunction and mechanical samplepreparation

    • EN 62321-3-1:2013 - Screening - Lead, mercury, cadmium, totalchromium and total bromine

    • EN 62321-3-2:2013 - Screening - Chlorine and bromine

    • EN 62321-4:2013 - Determination of polybrominated biphenyls(PBB) and polybrominated diphenyl ethers (PBDE) in electrical andelectronic equipment

  2. IEC 62321-5:2013 - Determination of polybrominated biphenyls(PBB) and polybrominated diphenyl ethers (PBDE) in polymers by gaschromatography-mass spectrometry (GC-MS)

这些标准详细规定了如何进行样品的准备、测试方法、测试的具体步骤等。测试通常包括取样、样品的分解、有害物质的提取和分析等过程。

请注意,RoHS认证的标准和要求可能会根据法规的变化而更新,制造商在申请RoHS认证时应始终参考Zui新版本的相关标准和法规。建议制造商选择受认可的实验室或测试机构进行测试,以确保测试的准确性和可靠性。

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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