关于全自动荧光PCR分析仪在巴西的医疗器械分类,具体的分类可能受到巴西国家监管机构(ANVISA)的规定和更新的影响。医疗器械分类通常涉及产品的用途、功能、风险等因素。
为了获取准确的信息,您可以直接向巴西ANVISA查询或咨询专业的医疗器械法规顾问。他们将能够提供有关全自动荧光PCR分析仪在巴西的具体分类和符合要求的相关信息。此外,ANVISA的guanfangwangzhan可能会提供有关医疗器械注册和分类的Zui新信息。
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成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |