谁需要做CPNP？Regulation (EC) No 1223/2009 (Article 13) requires thatthe responsible persons and, under certain circumstances, thedistributors of cosmetic products submit some i n f ormation aboutthe products they place or make ailable on the European marketthrough the CPNP.
PIF产品资料档案(PIF报告)
欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009规定了欧盟境内销售的化妆品一套产品的资料档案 （ProductInformation File，PIF），并随时供当局查询。
该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时更新。
与目前的产品资料套装(PIP)相似，将包括化妆品安全报告和一份GMP符合性声明。
根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的PIF。
在后一批产品投放市场后由责任人保存10年。
CPNP注册需要提交以下信息：1. 产品清单：包括产品的名称、成分、用途、使用方法、保质期等信息。2.安全性评估报告：由认证机构对产品进行评估后出具的报告，证明产品符合法规要求。3.符合性声明：企业需要签署声明，承诺产品符合欧盟化妆品法规的要求。4.生产控制体系报告：企业需要提交生产控制体系报告，证明其生产过程符合法规要求。5.标签样本：企业需要提交产品的标签样本，以供认证机构审核。6. 销售证明：企业需要提交证明文件，证明产品在欧盟市场上销售的情况。
深圳中琪检验机构优势检测项目：
FDA注册、FDA检测、CE认证、FCC认证、CPC认证、MSDS、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC检测、RoHS、EN71、CPSIA、食品接触材料检测、各类玩具文具检测、各种限用物质检测、家具家电及日用品检测、各类材料燃烧测试、食品安全测试、化妆品检测等。