推送导丝产品在巴西的分类通常由巴西国家监管机构（Anvisa - Agência Nacional de VigilânciaSanitária）负责。医疗器械在巴西根据其潜在风险和用途被分为四个风险类别，分别是I、II、III和IV类。
具体的分类依据包括产品的功能、使用方式、患者接触程度等因素。推送导丝属于哪个类别可能取决于产品的设计、材料以及用途等因素。
为了准确了解推送导丝产品在巴西的具体分类，建议您直接联系巴西的Anvisa或与专业的医疗器械注册咨询公司合作，以获取Zui新和具体的信息。这样可以确保您的产品符合巴西的法规和注册要求。请注意，医疗器械的分类可能会根据法规的变化而发生变化，随时保持对相关法规的关注是很重要的。
| 成立日期 | 2020年01月09日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
