RoHS（有害物质限制指令）认证不是全球性的强制性要求，而是特定法规的一部分。RoHSZui初是由欧洲联盟颁布，主要针对电子电气设备中的有害物质进行限制，以减少对环境和人体的潜在危害。
具体而言，RoHS指令限制了电子电气设备中的一些有害物质，包括铅（Pb）、镉（Cd）、汞（Hg）、六价铬（Cr6+）、多溴联苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）。然而，RoHS指令的适用范围和要求主要是限制在欧洲联盟成员国。
在全球范围内，一些国家和地区可能制定了类似RoHS的法规，也可能有其他形式的环保法规。在某些情况下，客户、市场或特定行业标准可能要求产品符合RoHS要求，即使在不受RoHS法规管辖的地区也是如此。
因此，是否需要进行RoHS认证取决于您所在地区的法规、市场需求以及您的产品销售目标。在考虑RoHS认证时，建议您仔细了解您产品销售的地区的法规要求，以便作出明智的决策。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
