消毒灯办理RoHS认证有什么要求
2025-01-09 07:07 112.96.57.59 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- RoHS认证
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
办理消毒灯的RoHS认证通常需要满足一系列要求,以确保产品符合RoHS(限制使用某些有害物质)指令的相关规定。以下是一般的RoHS认证要求:
有害物质测试:提供由认可实验室进行的有害物质测试报告,确保产品中的有害物质(如铅、汞、镉等)的含量符合RoHS指令规定的限制。
产品材料清单: 提供产品所使用的各种材料的清单,包括主体材料、电子元件等。
制造工艺流程: 提供制造过程的详细流程,包括焊接、涂装、组装等步骤。
供应链管理: 提供整个供应链中涉及的供应商信息,确保供应链的合规性。
RoHS合规性声明: 提供一份RoHS合规性声明,确认产品符合RoHS指令的相关要求。
产品信息: 提供消毒灯的详细规格、技术参数、用途等基本信息。
认证机构选择: 选择一家符合ISO/IEC 17025标准的RoHS认证机构。
文件审核: 认证机构对提供的文件进行审核,确保文件齐全、准确且符合要求。
现场审核(可能): 认证机构可能会进行现场审核,检查制造过程、产品样品等。
合作与沟通: 与认证机构保持积极的合作与沟通,及时提供所需的信息,并配合完成认证流程。
请注意,具体的RoHS认证要求和流程可能因认证机构而异,在实际申请过程中建议与选择的认证机构直接联系,获取详细的指导和要求。确保提供的文件和信息符合标准,以促使RoHS认证的顺利进行。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 澳大利亚医疗器械TGA认证必备条件是什么电加热护膝宝在申请澳大利亚医疗器械TGA(TherapeuticGoodsAdm... 2025-01-08
- 电加热护膝宝 澳大利亚医疗器械TGA认证准备资料指南电加热护膝宝在申请澳大利亚医疗器械TGA(TherapeuticGoodsAdm... 2025-01-08
- 电加热护膝宝 澳大利亚医疗器械TGA认证测试电加热护膝宝在申请澳大利亚医疗器械TGA(TherapeuticGoodsAdm... 2025-01-08
- 电加热护膝宝 澳大利亚医疗器械TGA认证注意事项有哪些电加热护膝宝在申请澳大利亚医疗器械TGA(TherapeuticGoodsAdm... 2025-01-08
- 电加热护膝宝 澳大利亚医疗器械TGA认证提供多少样品在澳大利亚进行医疗器械TGA(TherapeuticGoodsAdministr... 2025-01-08