N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶检测试剂临床试验费 用

2024-12-23 09:00 119.123.195.34 1次
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临床试验的费用,临床试验的周期,临床试验的时间,临床试验的步骤,临床试验的资料
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产品详细介绍

N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(N-Acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG)是一种重要的生化指标,常被应用于临床检测中。该酶在尿液中的含量与肾小管损伤程度有直接关系,通过检测尿液中NAG的含量,可以提供对肾脏功能的评估和监测。国瑞中安集团实验室自主研发的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶检测试剂,通过实验室临床试验,展示了其卓越的性能和可靠性。

在临床试验中,本集团实验室充分验证了N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶检测试剂在尿液中检测NAG的准确性和稳定性。试验结果表明,该检测试剂对NAG的检测具有高度的灵敏度和特异性,能够准确地测定尿液中NAG的含量。我们实验室还通过与其他常用的检测方法进行对比试验,证明了本检测试剂的优越性。

N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶检测试剂具备多项特点与优势:

  • 高度稳定性:试剂的成分经过精 确的筛选和配比,确保了试剂的长期稳定性。

  • 简便易用:使用本检测试剂,只需要少量尿液样本即可,操作简便,适用于各类医疗机构。

  • 检测结果可靠:本集团实验室在临床试验中,已经验证了该检测试剂的结果与肾脏功能评估的相关性,确保了检测结果的可靠性和准确性。

通过临床试验,我们发现N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶检测试剂在肾脏疾病的诊断和监测过程中具有重要的应用价值。该检测试剂能够及早发现肾小管损伤的迹象,帮助医生进行早期干预和治疗,在一定程度上可以减少疾病的进展和并发症的发生。

国瑞中安集团实验室自主研发的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶检测试剂在临床试验中表现出色,展现了其高准确性、稳定性和易用性。我们诚挚地邀请各位医疗机构和研究人员购买和使用我司的产品,相信它将为您的工作带来更加准确和便捷的尿液检测体验。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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