根据我截止到2021年的知识，美国食品药品监督管理局（FDA）对医疗器械的销售授权是通过市场准入途径进行的。医疗器械包括各种用于诊断、治疗、缓解、监测疾病的设备，涵盖了从简单的医疗工具到高度复杂的医疗技术。
FDA对医疗器械的销售授权途径包括以下几种：
1.510(k)途径：适用于“预市通报”类的设备，要求新设备与已有的"已获得510(k)准备"的设备在安全性和有效性上具有相似性。
2.PMA（前期批准）途径：适用于高风险和新颖的医疗器械，需要进行详细的临床试验以证明其安全性和有效性。
3.HDE（人道使用豁免）途径：适用于一些罕见的疾病或病症的设备，其市场准入要求较为宽松，但仍需证明其安全性和可能的临床受益。
4.De Novo 途径：适用于没有类似设备可以作为比较的新颖设备，需要提供详细的分析和数据来证明其安全性和有效性。
5.适用于一些特殊情况的其他准入途径。
申请医疗器械销售授权需要提交相应的申请材料，包括设备的技术规格、临床试验数据、性能测试结果等。FDA会根据不同途径的要求对申请进行审核，确保设备的安全性和有效性。
请注意，具体的规定可能会随时间而有所变化，我建议您在进行相关申请前务必查阅新的FDA指南和法规，以确保您了解新的市场准入要求。如果您对特定情况有疑问，好咨询的法律或医疗器械认证顾问。