关于导引导丝产品在巴西的分类，具体的分类可能取决于巴西的医疗器械法规和监管机构的规定。在巴西，医疗器械的注册和监管主要由国家卫生监管局（Anvisa- Agência Nacional de Vigilância Sanitária）负责。
导引导丝可能被分类为不同的类别，通常根据其用途、设计、潜在风险等因素进行分类。在巴西，医疗器械一般被分为四个风险等级，分别是I类、II类、III类和IV类。
建议您直接与巴西国家卫生监管局（Anvisa）联系，或者通过其guanfangwangzhan查询Zui新的医疗器械分类和注册要求。医疗器械法规和分类可能随时间而变化，获取Zui新的信息将有助于确保产品的合规性。
| 成立日期 | 2020年01月09日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
