欧盟CE IVDR注册的办理费用取决于多个因素，包括产品的类别、风险等级，以及制造商选择的认证机构或注册服务机构等。
具体的费用可能因情况而异。
通常，获得CE IVDR注册所涉及的费用可能包括以下几个方面：
1.技术评估和测试费用：制造商需要进行产品的技术评估和测试，确保产品符合IVDR的技术要求。这可能涉及到实验室测试、认证机构的审核费用等。
2.质量管理体系费用：建立和实施质量管理体系需要一定的成本，包括体系建设、培训等费用。
3.临床评估费用：对于高风险类别的体外诊断器具，制造商需要进行临床评估，证明产品的安全性和有效性。临床评估涉及到临床试验和的评估机构，可能需要相当高的成本。
4.注册申请费用：向欧盟国家的相关监管机构提交注册申请可能需要支付一定的申请费用。
5.授权代表费用：对于位于欧盟以外的制造商，需要代表，授权代表可能会收取一定的服务费用。
6.其他费用：可能还涉及其他与申请和认证相关的费用，例如文件翻译、咨询服务等。