欧盟REACH法规附录XVII新增微塑料限制要求
更新:2025-01-08 09:00 编号:26214283 发布IP:183.15.206.133 浏览:37次- 发布企业
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详细介绍
欧盟REACH附录XVII更新监管聚合微塑粒。欧盟发布了指令(EU)2023/2055,对合成聚合物微粒(即“微塑料”)作为单独物质和混合物进行监管。该指令对REACH附录XVII进行了修订,增加了第78条目。
微塑料是合成聚合物或经化学改性的天然聚合物的微小颗粒,它们存在于各种产品中,包括但不限于化妆品、洗涤剂、闪光剂、人造运动表面的填充材料、医疗器械、油漆和玩具。这些微粒不溶于水,降解速度极慢,在环境中易于累积,从而导致微塑料污染问题。
欧盟发布(EU)2023/2055指令的目的是确保对这些微塑料的使用和排放进行监管,从而减少微塑料污染对环境和健康的影响。欧盟将会采取一系列措施,包括限制微塑料的使用、推广替代品以及建立监测和报告机制,以确保微塑料的可持续管理和减少其对环境的影响。
什么是微塑料?
合成聚合物微粒是指满足以下两个条件的固体聚合物:
(a)包含在颗粒中,并且至少占这些颗粒的1%;或在颗粒上构建连续的表面涂层
(b)上述(a)中至少占1%的颗粒满足以下任一条件:
i)颗粒的所有尺寸≤5 mm或
ii)颗粒长度≤15 mm且长度比大于3
未划定为微塑料的有:
自然聚合过程中产生的未经化学改性的聚合物
符合附录15“可降解性证明规则”的可降解聚合物
符合附录16“溶解度证明规则”,溶解度大于2 g/L的聚合物
化学结构中不含碳原子的聚合物
关于豁免
作为单独物质或混合物在工业现场使用
指令2001/83/EC范围内的医药产品和法规(EU)2019/6范围内的兽药
法规(EU)2019/1009范围内的欧盟肥料产品
法规(EU)No 1333/2008范围内的食品添加剂
体外诊断设备,包括法规(EU)2017/746范围内的设备
法规(EU)No 178/2002的第2条所指的食品,以及第3(4)条所定义的饲料
通过合成聚合物微粒:
技术手段加以控制,以便在按照预定Zui终用途期间使用时防止向环境中释放
其物理性能在预定的Zui终用途期间被改变,使聚合物不再属于本条目的范围
在预定的Zui终用途期间掺入固体基质中
成立日期 | 2006年05月30日 | ||
法定代表人 | 敬方模 | ||
注册资本 | 60 | ||
主营产品 | 市场营销 | ||
经营范围 | 国内外强制性检测技术咨询及技术开发;检测技术与标准的信息咨询;(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营);机械产品技术咨询;电子产品、电气产品、电器产品的检测技术开发。 | ||
公司简介 | 亿博检测机构(EBO)是服务全球的检验、鉴定、测试和认证机构,帮助众多行业和企业提供一站式的产品检测认证解决方案。EBO的服务能力覆盖照明、安防、化工、机械、消费品、汽车、医疗保健等多个行业的供应链上下游,提供安规检测,EMC检测,有害物质检测,环境安全检测,性能检测,电子电器产品可靠性与失效分析,材料可靠性与失效分析,金属材料、非金属材料分析,纺织品、鞋类、皮革检测,玩具检测,食品包装和接触材料 ... |
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