ivd医疗器械ce认证怎么办理

更新:2024-09-08 08:20 发布者IP:113.104.181.56 浏览:0次
发布企业
深圳万检通检验中心商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
18
主体名称:
深圳万检通科技有限公司
组织机构代码:
91440300357872960Q
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关键词
医疗器械CE认证+欧代,英国UKCA认证+英代,美国FDA认证+美代,澳大利亚TGA注册+澳代,ISO13485医疗体系
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深圳市宝安区固戍一路洪辉科创空间3F
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产品详细介绍

IVD是"In VitroDiagnostics"(体外诊断)的缩写,中文翻译为体外诊断医疗器械。IVD医疗器械是指用于对体外生物样本(如血液、尿液、唾液等)进行检测以获取诊断信息的医疗器械。这些检测通常用于疾病的诊断、监测、治疗选择等医疗目的。

IVD医疗器械包括各种设备、试剂、仪器和系统,用于检测和分析生物样本中的各种生物分子、细胞、细胞分子、代谢产物等。常见的IVD产品包括血糖测试仪、血液分析仪、分子诊断试剂盒、免疫学试剂盒等。

IVD在医学诊断中起着重要的作用,能够帮助医生更准确地确定疾病的种类、病情的严重程度,以及指导治疗方案的选择。这对于疾病的早期诊断、有效治疗以及患者的健康管理都具有重要意义。

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CE认证发证机构

企业有产品需要做CE认证,那么就必须要得到欧盟那边指定的机构进行产品检测从而获得检测证书,那么在欧盟那边的机构做认证的话成本是很高的,也就出现了授权机构。通过国内的授权机构所做的检测证书也是有同样的效用的,形式主要为以下三种:

1、企业自主签发的Declaration of conformity /Declaration ofcompliance《符合性声明书》,此证书属于自我声明书,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

2、Certificate of compliance / Certificateofcompliance《符合性证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,企业也要签署《符合性声明书》。

3、EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》,此为欧盟公告机构(NotifiedBody简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。

所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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法定代表人陈文勇
主营产品ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ...
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