美国FDA全新化妆品注册系统已正式开放
更新:2025-02-03 08:00 编号:26262407 发布IP:183.15.204.33 浏览:39次- 发布企业
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详细介绍
Zui新消息,美国食品药品监督管理局(FDA)化妆品注册系统于2023年12月16日正式开放!
自2022年12月29日,美国颁发《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)以来,FDA一直在不断完善注册要求及新注册系统。新的注册系统CosmeticDirect于2023年12月14日结束内测,于2023年12月16日正式开放。
FDA产品列名————————————————FDA product listing
FDA要求“责任人”对化妆品进行产品列名并每年递交更新,所需资料如下:
1.生产或加工该化妆品各工厂的企业注册号码;
2.责任人联系方式及化妆品产品名称,如:标签上显示名称;
3.化妆品产品类别;
4.符合21CFR 701.3成分名称的产品成分清单(包括香精香料及色素等);
5.产品登记编码(如有);
6.登记类型(初始、年度更新或简要更新);
7.同基础配方产品可以做一个列名(仅颜色、香味或净含量不同的同款产品;
FDA企业注册FDA Enterprise Registration
FDA要求在美国销售的化妆品生产商/加工商必须进行企业注册。所需资料如下:
1.工厂所有者和/或经营者的名称;
2.工厂的名称、实际生产地址、电子邮件地址和电话号码;
3.美国代理联系人信息及联系方式
4.FEI登记号码;
5.在此工厂生产或加工的化妆品所有在售化妆品品牌名称;
6.产品类别及在工厂内生产或加工所对应每款化妆品的责任人;
法定代表人 | 敬方模 | ||
注册资本 | 60 | ||
主营产品 | rohs认证,CE认证,3C认证,FCC认证,企业标准备案 | ||
经营范围 | 国内外强制性检测技术咨询及技术开发;检测技术与标准的信息咨询;(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营);机械产品技术咨询;电子产品、电气产品、电器产品的检测技术开发。 | ||
公司简介 | 深圳市亿博科技有限公司(EBO)是服务全球的检验、鉴定、测试和认证机构,帮助众多行业和企业提供一站式的产品检测认证解决方案。EBO的服务能力覆盖照明、安防、化工、机械、消费品、汽车、医疗保健等多个行业的供应链上下游,提供安规检测,EMC检测,有害物质检测,环境安全检测,性能检测,电子电器产品可靠性与失效分析,材料可靠性与失效分析,金属材料、非金属材料分析,纺织品、鞋类、皮革检测,玩具检测,食品包装 ... |
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