CE认证通常不要求提供样品，而是要求制造商提交详细的技术文件、测试报告以及其他相关文件来证明产品符合CE认证的要求。制造商需要提供充分的证据，以确保其产品在电磁兼容性、生物相容性、机械性能等方面满足相关的欧洲法规和标准。
具体的要求可能因产品的性质和用途而有所不同，但通常不需要提供大量的实际产品样品。取而代之的是，制造商需要提供充分的文件和数据，以支持其产品的安全性、有效性和符合性。
在准备CE认证材料时，制造商应仔细查阅适用的CE认证法规，并与认证机构或专业的认证顾问沟通，以确保提供的文件和信息满足相关要求。这可以确保整个认证过程更加顺利，减少不必要的延误。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
