化妆品FDA新系统上线了-FDA化妆品新系统注册要求

2025-05-29 08:20 183.15.204.33 1次
发布企业
深圳市亿博检测技术有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
6
主体名称:
深圳市亿博检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5EFR4K31
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关键词
FDA化妆品
所在地
深圳市宝安区西乡街道盐田社区银田工业区侨鸿盛文化创意园写字楼A栋218(注册地址)
手机
13530187509
销售
张洁洁  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

  Zui新消息,美国食品药品监督管理局(FDA)化妆品注册系统于2023年12月16日正式开放!


  自2022年12月29日,美国颁发《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)以来,FDA一直在不断完善注册要求及新注册系统。新的注册系统CosmeticDirect于2023年12月14日结束内测,于2023年12月16日正式开放。我司将全面协助企业进行快速注册。


  FDA化妆品法规要求


  美国FDA要求所有美国或非美化妆品生产企业都必须进行企业注册,并且产品责任人还需将产品进行列名。非美企业必须指定一个美国代理与FDA进行联络。


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  FDA化妆品新系统注册要求


  FDA化妆品备案注册主要分为两个部分,分别为企业注册以及产品列名。


  化妆品企业注册&产品列名


  1)企业注册


  FDA要求在美国销售的化妆品生产商/加工商必须进行企业注册。所需资料如下:


  1、工厂所有者和/或经营者的名称;


  2、工厂的名称、实际生产地址、电子邮件地址和电话号码;


  3、美国代理联系人信息及联系方式


  4、FEI登记号码;


  5、在此工厂生产或加工的化妆品所有在售化妆品品牌名称;


  6、产品类别及在工厂内生产或加工所对应每款化妆品的责任人;


  2)产品列名


  FDA要求“责任人”对化妆品进行产品列名并每年递交更新,所需资料如下:


  1、生产或加工该化妆品各工厂的企业注册号码;


  2、责任人联系方式及化妆品产品名称,如:标签上显示名称;


  3、化妆品产品类别;


  4、符合21CFR 701.3成分名称的产品成分清单(包括香精香料及色素等);


  5、产品登记编码(如有);


  6、登记类型(初始、年度更新或简要更新);


  7、产品配方(颜色、香味或净含量)


  FDA化妆品合规期限


  化妆品企业合规日期为2023年12月29日,强制处罚期限推迟6个月,即2024年7月1日前。目前FDA注册系统已全面开放,我们建议化妆品出口企业尽快完成注册以尽早实现合规。