三类医疗器械经营许可证办理对质量负责人有什么要求?
更新：2023-12-22 16:57 编号：26292736 发布IP：27.38.203.13 浏览：24次
- 发布企业
- 深圳鸿远医疗器械咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第10年主体名称：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司组织机构代码：91440300326246211Q
- 报价
- 请来电询价
- 所在地
- 深圳市宝安区西乡固戍康园大厦
- 手机
- 13590396780
- 技术经理
- 杨生 请说明来自顺企网，优惠更多
详细介绍
从事第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业(包括医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理学等专业，下同)大专及以上学历或者中级及以上专业技术职称，并具有3年及以上医疗器械经营质量管理工作经历。
有需要申请三类医疗器械经营许可及二类医疗器械经营备案的朋友鸿远医疗器械咨询提供专业的技术咨询及协助办理辅导服务!
| 法定代表人 | 黄平娥 | ||
| 注册资本 | 50万元人民币 | ||
| 主营产品 | 医疗器械注册咨询,医疗器械注册代理,医疗器械备案, CE认证, ISO1348认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械经营许可证,体系认证,临床试实验,计量生产许可证办理,洁净室设计指导, | ||
| 经营范围 | 企业管理咨询（不含人才中介服务及限制项目）；医疗器械技术咨询；国内贸易（法律、行政法规、国务院决定规定在登记前须经批准的项目除外）；经营进出口业务（法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外，限制的项目须取得许可后方可经营），网站建设，推广与优化。^ | ||
| 公司简介 | 深圳鸿远医疗器械咨询有限公司专注于有源器械，无源器械，无菌医疗器械领域的医疗器械法律法规，标准，指令咨询服务机构,为医疗器械生产与销售企业提供医疗器械咨询服务。主要经营的服务有：国内医疗器械注册咨询、产品注册与备案咨询辅导、医疗器械生产质量管理规范咨询、fda510k注册咨询、欧盟ce认证咨询、iso13485认证咨询、进口医疗器械注册咨询、医疗器械临床试验咨询、医疗器械生产许可证办理、医疗器械注 ... | ||
