FDA将产品的风险等级分为三类，分别是Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类。
其中，Ⅰ类产品的风险等级低，Ⅲ类产品的风险等级高。FDA对不同风险等级的产品采取不同的审批和监管措施，以确保产品的安全性和有效性。
对于医疗器械，FDA将其分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），其中Ⅰ类风险等级低，Ⅲ类风险等级高。FDA对每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须弄清申请上市产品分类和管理要求。
对于药品，FDA也有相应的分类要求，但具体的分类标准和要求可能会因不同的药品类型和用途而有所不同。
FDA还会根据产品的其他因素进行分类，如产品的使用环境、使用目的、使用人群、产品的材料和组成、产品的生命周期等。
需要注意的是，FDA的产品分类可能会根据新的科学证据、公众健康需求或法规变化进行调整，企业需要随时关注FDA的相关法规和指南，以确保产品的合规性。
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ... | ||
