医疗器械欧盟CE认证需要年审吗？
欧盟CE认证的有效期通常为五年，但并不需要定期的年审。在欧洲，持有CE认证的医疗器械制造商需要保持其产品符合相关标准和法规，需要建立和维护质量管理体系。如果欧洲的监管机构（如欧洲市场上的监管局）或其他有关方面发现产品不符合标准或法规，他们有权对产品进行市场监管和随机检查，这时候制造商可能需要提供相关的文件和信息，以证明产品的合规性。
请注意，具体的规定和要求可能因不同国家、地区或产品类型而有所不同。在申请和持有CE认证或医疗器械经营备案证书的企业应该密切关注当地监管部门的要求，确保产品的合规性和证书的有效性。
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ... | ||
