CE认证的过程通常不涉及提供样品给认证机构。CE认证是一种符合性制度，主要涉及对产品设计、制造、质量控制等方面的评估，而不是对产品样品的物理测试。认证的重点是确保产品符合欧洲市场的法规和标准。
在CE认证的过程中，制造商通常需要提供以下信息，而不一定需要提供样品：
产品文档和技术文件： 包括产品规格、设计文件、生产工艺、质量控制程序等。
质量管理体系文件： 确保生产过程符合相关标准，如ISO 22716良好制造规范（GMP）。
产品测试和评估报告： 包括产品安全性、性能、合规性等方面的测试和评估结果。
使用说明和标签文档： 确保产品标签和使用说明符合欧洲市场的法规。
产品的法规合规性声明： 确认产品符合欧洲法规的声明。
认证机构通常会根据提供的文件对产品进行审核，以确保其符合欧洲市场的法规和标准。制造商在开始CE认证之前，应当详细了解认证机构的具体要求，以确保提供的文件和信息符合其认证流程的需求。
需要注意的是，如果在认证的过程中发现了问题，认证机构可能会要求的信息或测试，但一般情况下不涉及提供产品样品。