CE认证通常涉及对产品的技术文件进行审查，而不需要制造商提供实际的样品。制造商需要准备详细的技术文件，包括成分信息、安全性评 
估、生产过程描述等，并提交给CE认证机构进行审查。
CE认证通常不要求提供实际样品，但在特定情况下，认证机构或监管部门可能会要求制造商提供产品的样品，以进行额外的测试或验证。这通常是在初次获得CE认证之前，用于确保产品符合相关的法规和标准。
具体来说，如果认证机构要求提供样品，制造商可能需要提供符合要求的数量和类型的产品样品。这可能包括用于进行实验室测试的样品，以确保产品的成分、性能和安全性符合欧洲法规的要求。
建议制造商在准备CE认证申请时与选择的认证机构进行沟通，以了解其具体要求和是否需要提供样品。每个认证机构可能对样品要求有所不同，确保事先了解并满足这些要求是很重要的。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
