在美国，FDA（美国食品和药物管理局）并没有专门的标准规定化妆品必须按照哪个具体标准进行认证。然而，FDA依然对化妆品提出了一 
系列的法规和指导，制造商需要确保其产品符合这些法规和标准。
以下是一些FDA相关的标准和要求，制造商在进行化妆品生产时应该考虑：
《联邦食品、药品和化妆品法》（FD&C Act）：这是美国Zui主要的法规之一，规定了FDA对食品、药品和化妆品的监管职责。化妆品制造商需要确保其产品符合这一法规的要求。
化妆品标签法规： FDA对化妆品标签有具体的规定，包括成分的标识、产品的使用说明、警告语句等。
Good Manufacturing Practice (GMP)：良好生产规范是确保产品质量和一致性的关键要素。尽管在美国没有专门的GMP标准适用于化妆品，但制造商通常被鼓励遵循类似的生产和质量控制标准。
FDA通报系统：制造商需要及时向FDA通报其在市场上销售的化妆品产品，这可以通过FDA的“电子注册系统和追溯系统”（FURLS）进行。
成分安全性： 制造商需要确保使用的成分是安全的，不违反FDA的规定。FDA提供了关于成分的一些指导和限制。
虽然没有特定的“认证”过程，但FDA对市场上销售的化妆品产品有监管权力，会进行检查以确保产品符合法规。制造商需要自行确保其产品符合FDA的法规和标准，并在需要时提供相关的文件和信息。通常，法规咨询公司或专业顾问可以提供指导，以确保产品的合规性。