制造商注册：生产或加工化妆品的工厂所有者和经营者现在必须向FDA注册（之前为自愿性），并每两年更新一次注册。与食品和膳食补充剂制造商的要求不同，只进行化妆品标签、重贴标签、包装、再包装、持有和/或分销相关活动的制造商设施不需要注册。
FDA认证是一个系统而繁琐的流程,如何快速顺利通过,成为许多企业关心的议题。
护肤品FDA检测需要什么资料，产品列名：FDA 要求“责任人”对化妆品进行产品列名并每年递交更新，所需资料如下：生产或加工该化妆品各工厂的企业注册号码； 责任人联系方式及化妆品产品名称，如：标签上显示名称； 化妆品产品类别；符合21CFR701.3成分名称的产品成分清单（包括香精香料及色素等）；产品登记编码（如有）；登记类型（初始、年度更新或简要更新）；产品配方（颜色、香味或净含量）；
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化妆品FDA注册需要哪些流程