美国食品药品监督管理局（FDA）认证是指产品符合美国相关法规和标准的认证过程。对于化妆品，包括黑面膜，FDA并不直接颁发所谓的"认证"，而是要求制造商负责确保其产品符合FDA的规定，并在市场上合法销售。
以下是与FDA相关的一些重要事项：
注册和报告： 制造商需要在FDA注册，并向FDA报告其在市场上销售的化妆品。这一过程通常通过FDA电子注册系统完成。
成分和标签：制造商需要确保产品成分的安全性，并在产品标签上提供准确的信息。FDA对于成分和标签的规定可以在《食品、药品和化妆品法案》（FD&C法案）和《化妆品标签规定》中找到。
不良事件报告： 制造商需要按照FDA的要求，及时报告任何与其产品使用相关的不良事件。
Good Manufacturing Practices (GMP)：制造商需要遵循FDA的GMP要求，确保产品在制造过程中的质量和安全性。
色素和添加剂： 如果产品中使用了颜色添加剂或其他特定成分，制造商需要确保这些成分符合FDA的要求。
禁止的成分： FDA列出了在化妆品中禁止使用的一些成分，制造商需要确保其产品不包含这些成分。
总体而言，FDA对于化妆品的监管是基于产品的安全性和合规性。制造商负有责任确保其产品符合相关法规，并在需要时配合FDA的监管。与欧洲等地区不同，美国并没有类似CE认证的强制性认证制度，但制造商需要确保其产品在市场上的合法性和安全性。