FDA并不直接提供产品的“认证”，因此没有一个特定的FDA认证有效期的概念。然而，制造商需要确保其产品在市场上持续符合FDA的法规和要求。
在美国，化妆品通常不需要经过FDA的预市批准，但制造商仍然有责任确保其产品符合FDA的法规和标准。这包括：
产品配方合规性：确保产品中使用的成分符合FDA规定，并避免使用被FDA禁止或限制的成分。
标签合规性： 确保产品标签上包括所有法定要求的信息，如成分列表、使用说明和警告信息。
质量控制： 实施质量控制程序，以确保产品的稳定性、一致性和安全性。
生产设施合规性： 确保生产设施符合FDA的法规和要求。
产品持续符合这些标准是制造商的责任，而不是通过一次性的认证。制造商需要随时准备接受FDA的审查，包括合规检查，以确保其产品持续符合法规。
此外，产品的有效期是另一个概念，通常与产品的稳定性和质量有关。制造商通常会在产品上标明建议的使用期限，这是根据产品的配方、包装和测试结果来确定的。有效期并不等同于FDA认证，而是产品的一个指导性建议，消费者在此期间内可期望产品的质量和效果。