CE认证通常不涉及指定具体的样品数量。制造商需要提供足够数量的样品，以确保认证机构能够进行必要的测试和评估。具体的样品 
数量要求可能取决于产品的性质、复杂性和测试的类型。
在进行CE认证之前，制造商通常与认证机构或第三方测试实验室协商，并根据测试的需要提供足够的样品。这些样品可能需要覆盖产品的各个方面，包括不同尺寸、颜色或配置的产品。
建议在启动CE认证流程之前，制造商与选择的认证机构直接沟通，以获得关于样品数量和其他测试要求的详细信息。这确保了制造商提供的样品足够满足认证机构的测试和评估需求。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
