眼霜,面霜申请美国化妆品FDA注册周期流程

2024-12-20 08:30 113.104.188.146 1次
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FDA注册,CE-MDR注册,UKCA-MHRA注册,泰国TFDA注册,澳洲TGA注册
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产品详细介绍

三、FDA批准化妆品


1、在之前,FDA不要求批准化妆品及其成分(颜色添加剂除外),化妆品公司不需要在FDA注册,但化妆品必须安全用于其预期用途;重要的是要注意化妆品标签中的某些声明可能导致FDA将化妆品作为药物进行调节,在某些情况下,这可能会导致产品需要FDA批准。


2、FDA批准颜色添加剂


食品,药品,化妆品和某些医疗器械中使用的颜色添加剂需要FDA批准,某些高风险颜色也需要每批次的FDA颜色批次认证,颜色添加剂只能按照其批准的用途,规格和限制使用,根据FD&C法案,含有未经批准的颜色添加剂的产品被认为是掺假的。


3、标记FDA批准的产品


需要FDA批准的药品和设备制造商可在产品标签上加上“FDA批准”一词,只要制造商已收到FDA确认其批准的信函即可,无论产品是否获得批准,都不应在产品标签上使用FDA徽标,使用FDA徽标可能意味着该产品已获得FDA认可,未经授权使用徽标可能违反联邦法律,在产品标签上使用FDA徽标的制造商可能会承担民事或刑事责任。


4、无论其产品是否需要FDA批准,食品设施,药品企业,设备企业和化妆品公司必须遵守FDA当前的良好生产规范(CGMP)和广泛的标签要求,对于那些需要批准的产品,例如某些药品和设备,在批准产品时批准标签,标签通常不受FDA批准,当许多产品不需要上市前批准时,您可能想知道FDA如何执行其要求;FDA通过日常设施检查和美国边境的随机运输检查来执行其要求。



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经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
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