加拿大医疗器械MDL（Medical Device License）注册的办理机构是加拿大卫生部（HealthCanada）的医疗器械管理局（Medical Devices Bureau）。医疗器械管理局负责 
审核和批准医疗器械的注册申请，以确保设备符合加拿大的法规和安全性要求。
在注册过程中，您需要与医疗器械管理局的审查人员合作，以确保您的注册申请得到充分的审查和评估。与卫生部的沟通和合作非常重要，以确保设备的合规性和安全性得到确认。
如果您需要更详细的信息或具体的指导，建议直接联系加拿大卫生部的医疗器械管理局，他们将能够提供有关注册申请和办理过程的详细信息。卫生部的网站上也提供了有关医疗器械注册的相关信息和指南，可以作为参考资料。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
