《规范》第六十条规定，企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式以及到货产品是否符合要求，并对照相关采购记录和随货同行单据与到货的医疗器械进行核对。对符合要求的产品，交货和收货双方应当对交运情况当场签字确认。对不符合要求的产品，应当采取拒收或者其他方式有效隔离，并立即报告质量管理机构或者质量管理人员。
到货医疗器械与随货同行单不符应当如何处理？
2025-04-23 07:00 113.116.48.167 2次
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- 第三类医疗器械经营许可,第二类医疗器械备案凭证
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