美妆产品申请美国FDA注册办理周期流程

美国食品药品管理局（Food and Drug Administration 简称 FDA） 是美国在健康与人类服务部(DHHS) 下属的公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或者进口的药物，生物制剂，医疗设备，放射产品，食品和化妆品的安全。它是*早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售，是国际厂商追求的荣誉和保证。

　　FDA咨询介绍

　　FDA咨询是美国食品和管理局的简，是美国为保障人类健康服务和公共卫生的一个执行的科学管理机构;FDA的主要职责是针对本土或者进口的食品、化妆品、等产品的安全性从而保障消费者的健康安全，为国人保障产品的质量和安全性。

　　食品、药品（包括）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。

　　产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。

　　根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。