巴西的医疗器械分类体系由国家监管机构ANVISA（Agência Nacional de VigilânciaSanitária）负责管理。医疗器械根据其潜在风险和用途被分为不同的类别。
要确定劈核刀产品在巴西的具体分类，您需要查阅ANVISA的相关文件和法规，或者直接联系ANVISA获得准确的信息。这样可以确保您获取的信息是Zui新和准确的，因为医疗器械的分类可能会随时间而变化，受到法规的调整。
建议您在了解有关巴西医疗器械法规和ANVISA规定的基础上，与ANVISA或相关专业机构进行联系，以获取Zui新的、适用于您的劈核刀产品的分类信息。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
