加拿大的医疗器械许可证（Medical Device EstablishmentLicense，简称MDEL）是由加拿大卫生部颁发的一种许可证，用于允许在加拿大境内从事医疗器械的制造、分销、进口或出口等活动的机构或个人。MDEL是医疗器械在加拿大合法进入市场和流通的必备许可证。
以下是关于MDEL的一些关键信息：
申请主体： 通常，任何在加拿大从事医疗器械相关活动的组织，包括制造商、分销商、进口商等，都需要持有MDEL。
适用范围：MDEL适用于从事医疗器械相关活动的组织或个人，而医疗器械的定义涵盖了一系列产品，包括但不限于医疗设备、体外诊断设备、活体组织移植器官等。
申请过程：申请MDEL需要向加拿大卫生部提交相应的申请文件，证明申请人具备符合加拿大相关法规和标准的质量管理体系，以确保其从事医疗器械相关活动的合规性。
更新和维护： 持有MDEL的机构或个人需要定期更新和维护其许可证，确保其质量管理体系和相关信息处于zui新状态。
MDEL编号： 一旦获得MDEL，机构或个人将被分配唯一的MDEL编号，该编号需要在与医疗器械相关的交易和文件中进行标识。
持有MDEL是在加拿大合法进行医疗器械相关业务的先决条件之一。对于涉及医疗器械的公司或个人，建议仔细了解加拿大卫生部的规定，并遵循相关法规程序进行申请和维护。