二类医疗器械东南亚国家注册办理周期

2025-05-27 09:00 113.110.168.112 1次
发布企业
华迅检测(深圳)集团有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
3
主体名称:
华迅检测(深圳)集团有限公司
组织机构代码:
91440300MA5EUBPB16
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关键词
医疗器械
所在地
深圳市宝安区新桥街道沙企社区中心路18号高盛大厦A1305(注册地址)
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产品详细介绍

    二类医疗器械东南亚国家注册的办理周期因国家而异,以下是一些东南亚国家的注册周期示例:

    印尼、菲律宾、越南、泰国:注册周期约为3~4个月。

    澳大利亚:注册周期为2~6个月。

    新加坡:注册周期约为4~6个月。

    马来西亚:注册周期为6~8个月。

    巴西:体系注册周期为6个月,产品审批周期为10个月。

    墨西哥:完成注册所需时间为3~8个月。

    哥伦比亚:完成注册所需时间为4~6个月。

    加拿大HC注册:视具体情况而定。

    MDSAP五国(美加澳日巴):完成注册所需时间为2~6个月。

    请注意,以上信息仅供参考,具体情况可能会因产品类型、申请材料、当地法规等因素而有所不同。建议与当地医疗器械监管机构或专业人士进行咨询,以获取准确的注册周期信息。

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