CE认证的有效期限是由认证机构评估和确定的，通常是根据产品类型和认证的特定标准来确定的。CE认证本身一般没有固定的有效期限，而是取决于产品是否继续符合欧洲法规和标准。
认证机构通常会要求制造商建立和维护有效的质量管理体系，确保生产的一致性，并定期进行监督和审核。如果产品的设计、制造工艺或其他关键方面发生了变化，制造商可能需要更新CE认证。
认证机构可能会进行定期的监督评估，以确保持有CE认证的产品仍然符合欧洲法规和标准。如果产品不再符合要求，认证机构有权暂停或撤销CE认证。
CE认证的有效性是与产品的合规性和制造商的质量管理实践相关的，而不是有一个固定的时间期限。具体的规定和要求可能会根据产品类型和法规的变化而有所不同。建议在需要时与认证机构联系，了解Zui新的法规和要求。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
