获得美国食品药品监督管理局（FDA）的认证后，您将获得FDA颁发的批准，而不是传统意义上的“发证”。一旦FDA批准您的产品，您就可以在美国 
市场上合法销售您的艾热暖膝贴。
请注意，FDA本身是一个政府机构，负责监督和审批医疗器械和药品。FDA并不发放认证或证书，而是批准和监管产品。要获得FDA批准，您需要提交相应的申请并经历FDA的审查和评估过程。
在获得FDA批准后，您将能够将产品引入美国市场，并需要遵守FDA的监管要求和规定。如果您需要的信息或具体的步骤来获得FDA批准，建议您与专业的医药法律顾问或认证专家合作，以确保您的产品合法上市并符合FDA的要求
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
