在FCC认证过程中，通常会为每个产品型号分配一个独特的FCC标识号（FCC ID）。该FCCID标识了特定型号的产品，包括其技术规格和符合性信息。
如果您的蓝牙吉他翻谱器有多个型号，您可能需要为每个型号申请独立的FCCID。每个型号的产品都需要独立进行技术测试和认证流程，以确保其符合FCC的规定。
在FCC认证申请中，您需要在申请表中提供每个型号的详细信息，包括技术规格、射频特性等。不同型号的产品可能有不同的技术特性，因此需要独立的测试和认证。
需要注意的是，FCCID是特定于产品型号的，而不是通用的。因此，每个型号都应该有自己的FCCID。确保在申请时仔细填写每个型号的信息，并在获得FCC认证后正确使用相应的FCC ID。
在整个认证过程中，建议您与认证实验室或专业的认证咨询机构保持密切联系，以确保您的申请符合FCC的要求，每个型号都经过了适当的测试和认证。
| 成立日期 | 2017年12月17日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 产品认证，防疫物资检测，产品检测，质量检测报告，检测报告办理，CE认证办理，国内外检测认证办理。各国授权代表服务（殴代，美代，澳代）。医疗器械MDR IVDR 认证申请，美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
