是否需要提交510(k)申请以及是否需要临床数据，取决于固定韧带钩钳产品的特性和用途，以及是否符合美国FDA的规定。以下是一些一般性的考虑因素：
510(k)申请：如果您的固定韧带钩钳产品与已经在市场上销售的类似产品具有相似性，并且不属于FDA的预先批准设备（PMA）范畴，那么您可能需要提交510(k)申请。510(k)申请是用来证明您的产品与已获得510(k)批准的参考设备相当类似且安全有效的。
临床数据：是否需要提交临床数据取决于产品的风险等级和性能。低风险的医疗器械通常不需要临床数据，而高风险或新型医疗器械可能需要进行临床试验以证明其安全性和有效性。如果您的产品需要进行临床试验，您需要按照FDA的要求进行试验设计、数据收集和报告。
类比设备：如果您的产品与已经获得510(k)批准的类似设备具有相似性，您可以通过提供合适的类比和比较数据来支持您的510(k)申请，而无需进行新的临床试验。这要求您清楚地识别和描述参考设备，并提供证据证明您的产品与之类似。
FDA咨询：在决定是否需要临床数据和如何提交510(k)申请时，建议与FDA进行咨询。您可以与FDA的510(k)预评审团队联系，向他们提出问题并获取指导。
Zui终的决定取决于您的产品的具体情况和FDA的政策和法规变化。因此，为了确保您的产品的合规性，建议您与医疗器械法规专家或律师合作，并与FDA保持密切沟通。在开始之前，您还可以查阅FDA的510(k)指南以获取更详细的信息。
