巴西的医疗器械分类与其他国家可能有所不同,而且信息可能会随时间变化。截至我的知识截止日期(2022年1月),我无法提供特定的乳突圆凿产品在巴西的分类信息。
在巴西,医疗器械的分类和监管通常由国家卫生监管局(ANVISA)负责。ANVISA采用类似于其他国际医疗器械分类系统的方法,根据产品的用途、风险级别等因素对其进行分类。
如果您想了解乳突圆凿产品在巴西的具体分类信息,我建议您直接联系巴西国家卫生监管局(ANVISA)或专业的医疗器械法规专家,以获取Zui新和准确的信息。他们将能够为您提供关于产品分类、监管要求和流程的详细信息。