眼部按摩仪ROHS按照什么标准做
更新:2025-02-02 07:07 编号:26902203 发布IP:113.110.169.123 浏览:11次- 发布企业
- 国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- ROHS
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123723986
- 手机
- 18123723986
- 经理
- 侯经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
RoHS(有害物质限制指令)通常按照guojibiaozhunEN 50581:2012来执行。EN50581:2012标准是指导制造商进行RoHS合规性评估和测试的标准,特别针对电子和电气设备。
以下是一些关键方面,根据EN 50581:2012标准来执行RoHS合规性:
材料测试:根据标准,制造商需要对产品中使用的所有材料进行化学测试,以确定是否存在限制的有害物质,如铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚。
文件记录:制造商需要建立详细的文件记录,包括原材料证明、供应商信息、材料测试报告、制造过程控制文件等。这些文件需要清楚地表明产品的成分和合规性。
制造过程控制:制造商需要在生产过程中实施控制措施,以确保不会意外添加或污染有害物质。制定并实施制造过程控制程序。
RoHS合规性声明:制造商需要准备RoHS合规性声明,该声明将列出所使用的材料和它们的合规性,以及产品的合规性。
RoHS测试:根据EN50581:2012标准,制造商需要委托独立的认证机构或实验室进行RoHS测试,以验证产品中受限有害物质的含量是否符合RoHS要求。
RoHS认证:RoHS认证机构将审核产品和文件,以确保产品合规,并Zui终颁发RoHS认证证书。
请注意,RoHS合规性要求可能会因地区而异,制造商需要根据其产品的销售市场的法规要求来进行合规性工作。EN50581:2012标准是执行RoHS合规性的参考标准,但还可以根据具体的产品和市场要求采用其他相关标准。制造商通常需要与专业的法规专家和测试实验室合作,以确保产品的合规性并获得RoHS认证。RoHS合规性对于在欧洲市场销售的电子产品是必要的。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证测试内容在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,需要确保产品符合相关的安全性、... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证发证机构在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL(医疗器械许可证)和MDEL(医疗器械企业许可... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证流程在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个详细的过程,涉及多个步骤,旨... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证费 用在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,费用会根据设备的风险类别、申... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证怎么做在加拿大申请电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个多步骤的过程,涉及多个行政和... 2025-01-14