办理牙刷产品的PMDA（日本药品及医疗器械管理局）注册涉及到一系列费用，包括注册申请费用、文件准备费用、专业咨询费用和可能的测试费用等。这些费用可以根据产品的性质和用途、所需的文件准备和咨询服务等而有所不同。
通常情况下，PMDA注册费用是相对较高的，因为涉及到复杂的审查和评估过程，需要提供详细的文件和数据。此外，您可能需要支付专业咨询师的费用，以帮助您准备文件并导航整个注册过程。
具体的费用取决于多个因素，包括产品的性质、注册的复杂性、所需文件的数量和质量，以及所需的测试和审查时间。为了确定您的牙刷PMDA注册的具体费用，建议与专业的法律和医药咨询师合作，他们可以为您提供有关费用估算和预算的更详细信息。
请注意，注册过程中的费用通常会包括一次性费用和持续性费用，因为注册需要定期更新以确保产品的合法销售。因此，在决定进行PMDA注册之前，应该充分了解和预算所有相关费用，并考虑这些成本对您的业务和市场进入的影响。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
