CE认证的有效期并没有固定的时间。CE认证并非一次性的，而是基于产品的性质、相关法规的更新和制造商的责任来确定的。
一旦产品获得CE认证，制造商必须确保其产品持续符合相关的法规和标准。如果产品设计、制造或材料发生了变化，制造商可能需要重新评估并更新CE认证。如果有适用的新法规或标准出台，制造商也可能需要更新其CE认证以确保产品的合规性。
CE认证的有效期主要取决于产品和市场的动态性，以及制造商的责任。制造商需要定期审查和更新其技术文件，确保其产品仍然符合当前的法规要求。一般来说，持续合规性是CE认证有效的关键。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
