东莞三类医疗器械加拿大MDL认证是指东莞生产的第三类医疗器械产品想要进入加拿大市场，需要获得加拿大卫生部的MDL（MedicalDeviceLicense）认证。MDL认证是加拿大医疗器械市场准入的许可证，确保医疗器械产品的质量、安全性和有效性，以保障患者和医疗专业人员的健康和安全。
深圳代办三类医疗生产许可证是指深圳市的代办机构为企业提供代理申请三类医疗器械生产许可证的服务。申请三类医疗器械生产许可证需要满足一定的条件和要求，包括企业应具备相应的生产条件和检测手段、人员应具备相应的资质和技术能力、产品应符合相关的国家标准和行业标准等。代办机构可以帮助企业了解申请流程和要求，协助企业准备申请材料，并为企业提供咨询和指导服务，以提高申请效率和成功率。
| 成立日期 | 2020年06月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 300 | ||
| 主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
| 经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发；生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
| 公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构，致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... | ||