新加坡对医疗器械的注册和市场准入有一定的规定，其中可能包括审厂的要求。审厂是指对制造商或供应商的生产设施进行现场检查和评估，以确保其符合质量管理和安全标准。
具体的审厂要求可能因产品类型、风险级别和其他因素而有所不同。通常，高风险的医疗器械可能更有可能需要进行审厂。审厂的目的是验证制造商的生产过程，确保其能够符合新加坡的法规和标准。
为了获得zui准确和zui新的信息，建议您直接联系新加坡卫生科学局（Health SciencesAuthority，HSA）或者其他相关的认证机构。这些机构可以提供关于医疗器械注册和审厂要求的详细信息，并指导您完成相关的程序。请确保查阅zui新的法规和政策，因为它们可能在我知识截至日期之后发生变化。
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ... | ||
